В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом в параллельных группах многоцентровом клиническом исследовании IV фазы препарат экстракта простаты в комплексе с цинка аргинил-глицинатом (суппозитории ректальные Простатилен® АЦ, 30 мг + 180 мг, курс 10 дней) вызывал уменьшение относительного количества сперматозоидов с фрагментированной ДНК после 1-го 10-дневного курса терапии на 19,75 % (p < 0,001), после 2-го 10-дневного курса — на 23,07 % (p < 0,001) по сравнению с группой плацебо и повышение антиоксидантной активности спермоплазмы после 1-го курса на 6,72 % (p = 0,02), после 2-го курса на 23,7 % (p = 0,0049) по сравнению с группой плацебо. Первый и второй курсы препарата Простатилен® АЦ не влияли на уровень простатспецифического антигена. Препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности у пациентов с нарушением сперматогенеза.

На оплодотворяющую способность сперматозоидов влияет прямое воздействие инфекций, передаваемых половым путем, а также дисфункция гематотестикулярного барьера, приводящая к возникновению аутоиммунного бесплодия. В ходе выполнения клинических исследований рядом авторов были получены данные о положительном действии препарата «Простатилен® АЦ» на эякулят.

Цель исследования: оценить влияние Простатилена® АЦ на степень фрагментации ДНК сперматозоидов при лечении больных хроническим абактериальным простатитом с сопутствующими нарушениями репродуктивной функции. Материалы и методы. В основу исследования положены результаты лечения 25 мужчин в возрасте от 24 до 45 лет (в среднем 35,3 ± 4,4 года) с верифицированным диагнозом «хронический абактериальный простатит», обратившихся с жалобами […]

В статье представлены результаты диагностики и лечения 30 мужчин в возрасте 30–45 лет (средний возраст 36,2 ± 5,3 года)
с хроническим абактериальным простатитом (ХАП) и мужским фактором бесплодия в браке. Из них 15 больных с ХАП и секре-
торным типом бесплодия (1-я группа; средний возраст 35,2 ± 4,3 года), 15 мужчин с бесплодием, обусловленным ХАП и варико-
целе в послеоперационном периоде (2-я группа; средний возраст 33,6 ± 3,3 года). Давность мужского фактора бесплодия коле-
балась от 1 до 4,5 года и в среднем достигала 2,8 ± 1,6 года. После тщательного анкетирования и обследования, включая
спермограмму, определение антиспермальных антител, тест на фрагментацию ДНК, электронное микроскопическое исследо-
вание эякулята, больные 1-й группы получали Простатилен АЦ в виде суппозиториев ректальных в течение 10 дней. Пациенты
2-й группы получали Простатилен АЦ в виде суппозиториев ректальных в течение 20 дней. Доказано улучшение качества
жизни и показателей сперматогенеза со снижением MAR-теста, более выраженного во 2-й группе, индекса фрагментации ДНК
и улучшение ультраструктурных морфофункциональных характеристик сперматозоидов. Обосновано также применение Про-
статилена АЦ для повышения эффективности вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин в программах преграви-
дарной подготовки к отцовству.

Присутствие в предстательной железе у мужчин длительно протекающего воспаления приводит к нарушениям мужской фертильности. Причиной является появление антиспермальных антител, которые наносят губительный вред сперматозоидам. Для борьбы с этой проблемой используют метод промывания эякулята с последующими вариантами искусственного оплодотворения. В настоящее время появился вариант медикаментозной элиминации антител. В препарат Простатилен был добавлен комплекс аминокислот и цинка, выделенных из ПЖ крупного рогатого скота. Препарат стал называться Простатилен АЦ и подвергся клиническому исследованию для проверки своей эффективности. В опыте две группы мужчин, у которых имелись абактериальный простатит и бесплодие, прошли 10-дневный курс лечения Простатиленом или Простатиленом АЦ. Результаты терапии и проведенного обследования показали, что Простатилен АЦ, в отличие от своего предшественника, способен снижать количество антител агрессивных к мужским половым клеткам практически у трети больных.

Иммунное бесплодие чаще является следствием хронического неинфекционного простатита. В основе лежит появление в эякуляте антиспермальных антител, которые проникают через поврежденный гематотестикулярный барьер. В настоящее время появились новые варианты лечения мужского бесплодия – мембранный плазмаферез и терапия иммуномодулирующими препаратами. По каждому из методов были проведены клинические исследования. Для эксперимента выбирали мужчин с абактериальным простатитом и нарушением фертильности в течение года регулярной половой жизни без контрацепции. Критерием оценки были спермограмма, MAR-тест, определение иммуноглобулинов А и G и. По результатам исследований выяснилось, что мембранный плазмаферез может стать хорошей альтарнативой классическим методам лечения, так как способен значимо уменьшать количество антиспермальных антител и улучшать сперматогенез. В опыте с иммунопротекторами Простатилен и Простатилен АЦ была доказана перспективность Простатилена АЦ в лечении бесплодия у мужчин за счет улучшения всех важных показателей диагностических тестов.

Хронический простатит у мужчин представляет собой заболевание, которое сложно поддается терапии. Разрабатываемые средства несут в себе задачу воздействовать на максимальное количество патогенетических механизмов возникновения заболевания. С такой целью для лечения хронического простатита создан препарат Простатилен АЦ, включающий в себя регуляторные пептиды и цинк в соединении с аргинином и глицином. В ходе экспериментального изучения эффективности созданной комбинации в сравнении с препаратом Витапрост был установлен сопоставимый результат по улучшению диуреза, показателей белка в моче, спаду оксидативных реакций, уменьшению уровня маркеров воспаления в крови. Более хороший результат нежели Витапрост, Простатилен АЦ показал в снижении воспалительной реакции в ткани железы, что доказывает необходимость внедрения препарата в стандарты лечения урологических заболеваний у мужчин.