Сравнительный анализ показателей качества фармацевтических субстанций для препаратов “Простатилен” и “Сампрост”, произведенных по разным технологиям.
Особенности разных технологий производства активной фармацевтической субстанции простаты экстракта, обеспечивающие различные качественные характеристики конечного продукта.

В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом в параллельных группах многоцентровом клиническом исследовании IV фазы препарат экстракта простаты в комплексе с цинка аргинил-глицинатом (суппозитории ректальные Простатилен® АЦ, 30 мг + 180 мг, курс 10 дней) вызывал уменьшение относительного количества сперматозоидов с фрагментированной ДНК после 1-го 10-дневного курса терапии на 19,75 % (p < 0,001), после 2-го 10-дневного курса — на 23,07 % (p < 0,001) по сравнению с группой плацебо и повышение антиоксидантной активности спермоплазмы после 1-го курса на 6,72 % (p = 0,02), после 2-го курса на 23,7 % (p = 0,0049) по сравнению с группой плацебо. Первый и второй курсы препарата Простатилен® АЦ не влияли на уровень простатспецифического антигена. Препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности у пациентов с нарушением сперматогенеза.

На оплодотворяющую способность сперматозоидов влияет прямое воздействие инфекций, передаваемых половым путем, а также дисфункция гематотестикулярного барьера, приводящая к возникновению аутоиммунного бесплодия. В ходе выполнения клинических исследований рядом авторов были получены данные о положительном действии препарата «Простатилен® АЦ» на эякулят.

Результаты исследования применение препарата Цитовир-3 в терапии COVID-19 у 52 детей (от 1 года до 17 лет) с подтвержденной новой коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2 в амбулаторных условиях.
Проведена оценка показателя сатурации, выраженности и длительности катаральных симптомов в носоглотке, аносмии, лихорадки.

Статья по результатам изучения in vitro противовирусной активности препарата Цитовир®-3 в отношении цитопатогенного действия вируса SARS-CoV-2. Установленоа противовирусная активность препарата Цитовир®-3 в отношении вируса SARS-CoV-2 доказана за счёт достижения ИК50, находящейся ниже максимально переносимой концентрации, составившей 149 мкг/мл.

Несмотря на то что к настоящему времени о новой коронавирусной инфекции известно уже достаточно много, вопросы ее этиотропной и патогенетической терапии остаются по-прежнему актуальными.
В инструкцию по медицинскому применению противовирусного лекарственного препарата Цитовир®-3 внесены изменения, свидетельствующие о наличии у него специфической активности в отношении возбудителя COVID-19.
Автор заявляет об отсутствии возможных конфликтов интересов

В статье представлены результаты открытого клинического исследования безопасности и переносимости препарата Цитовир®-3 капсулы у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 30 лет при пролонгированном курсе приема препарата с изучением иммунологических механизмов действия.

Here we review current clinical treatment options for HPV manifestations.
High-dose antiretroviral therapy does not impede HPV treatment, and can even improve its efficacy in some cases.
The topical administration of imiquimod, an immune response modifier, is an effective conservative treatment in HIV-infected patients with HPV.
The immunomodulation therapy of imiquimod can serve as an effective alternative of aggressive chemical and mechanical procedures.
Maximum efficacy with the lowest replaces rates may be expected from combined use of mechanical ablation methods with a subsequent follow up treatment with imiquimod.
The best therapeutic result is expected in HIV-positive patients who are received high-dose antiretroviral treatment.
The advantages of Vartocid, the modified Russian equivalent of the generic imiquimod.

С самого начала пандемии COVID-19 предпринимались попытки использовать для лечения тяжелых больных плазмы реконвалесцентов. Считается, что это может быть последним средством, способным компенсировать серьезное ухудшение состояния больного.
К сожалению, плазма всегда будет дефицитным препаратом вследствие ограниченности источника, гетерогенности самой плазмы или сыворотки по содержанию в ней антител к SARS-CoV-2 . Альтернативой могут стать…

Материал об итогах применения биорегуляторного полипептида предстательной железы Простатилена

• данные исследований о высокой биологической активности препарата,
• описаны механизмы лечебного действия,
• представлены результаты клинических исследований, демонстрирующие эффективность и патагенетическую обоснованность назначения Простатилена при лечении хронического простатита, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, инфекционно-воспалительных заболеваний почек и мочевого пузыря и ряда других болезней.

Показан опыт применения Простатилена в клинике урологии ПСПбГМУ им. акад.И.П. Павлова