Иммунологические механизмы действия препарата Цитовир®-3 в основе профилактики острых респираторных вирусных инфекций и гриппа

Цель работы – изучить иммунологические механизмы действия и безопасность препарата Цитовир®-3 капсулы у здоровых добровольцев при пролонгированном курсе приема.
Материал и методы. Под наблюдением находился 21 человек. Это были здоровые добровольцы в возрасте 18–30 лет. Продолжительность курса приема Цитовир®-3 составила 14 дней по 1 капсуле 3 раза в день. Углубленное обследование добровольцев выполнялось на этапе скрининга, на 5-й день приема препарата и после 14-дневного курса.
Безопасность и переносимость оценивали по данным клинического осмотра с фиксацией показателей жизненно важных функций, а также путем исследования в динамике клинического и биохимического анализов крови, общего анализа мочи и показателей иммунологической реактивности организма.
Результаты. В ходе выполнения клинического исследования отмечено активирующее влияние препарата на показатели стимулированной окислительной НСТ-активности
и уровень лизосомальных катионных белков, на фагоцитарный индекс, а также на динамику секреторного IgА (sIgA). Зарегистрированы 4 случая нежелательных явлений (головная боль и кожный зуд) у 3 (14,3 %) участников, они расценены как легкие и имеющие
маловероятную связь с приемом препарата.
Заключение. Исследуемая схема пролонгированного курса приема препарата Цитовир®-3 показала активность препарата в отношении микробицидных параметров клеток врожденного иммунитета (функциональная активность моноцитов, нейтрофилов),
а также уровня sIgA, колебания которых были значимыми и локализованными в пределах
нормы адаптивного реагирования, что свидетельствует об усилении иммунорезистентности организма после проведенного курса и раскрывает механизмы профилактического
действия препарата. Показаны высокий уровень безопасности и хорошая переносимость
препарата при оценке влияния на жизненно важные функции организма, инструментальные, лабораторные общеклинические и иммунологические показатели.