Главная/Синтез пептидов на заказ/Материалы и Исследования/Иммуномодулирующая терапия и профилактика респираторных патологий при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных внешними химическими факторами
МАТЕРИАЛЫ&ИССЛЕДОВАНИЯ
Иммуномодулирующая терапия и профилактика респираторных патологий при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных внешними химическими факторами
С.В. Петленко
МБНПК «Цитомед», Санкт-Петербург
Специализированный портал «Врачи.РФ»
Скачать PDF
Профилактика и лечение вторичных нарушений иммунной системы в настоящее время составляют значительный раздел иммунологии.
В статье отражается успешный опыт применения пептидных препаратов тимуса для коррекции нарушений иммунитета, вызванных воздействием радиации, химически опасных объектов, неблагоприятных экологических факторов аридной зоны и эколого-профессионального-стресса. В исследовании показано, что применение иммунотропных средств в периоды наибольшего риска развития нарушений иммунной системы дополняет и другие мероприятия лечебно-профилактической направленности. Экспериментальной выборкой для исследования послужили сотрудники предприятия по захоронению и уничтожению промышленных токсичных отходов, у которых проводилась медикаментозная коррекция вторичных иммунодефицитных состояний (ВИДС).
Как показали исследования, структурно-функциональные изменения иммунной системы, индуцированные комплексом неблагоприятных факторов предприятия по захоронению и уничтожению промышленных токсичных отходов, зависят от величины (характера профессиональной деятельности) и длительности (стажа работы) ксенобиотической нагрузки. Именно этими факторами определяется уникальная для каждой группы сотрудников полигона структура иммунологических нарушений, для лечения которых требуется назначение определенных фармакологических средств. Благодаря развитию иммунофармакологии в последние годы на рынке фармпрепаратов появилось большое количество средств, обладающих достаточно высокой избирательностью действия на различные элементы иммунной системы.
Основным критерием назначения иммунотропных препаратов было соответствие между селективностью их воздействия и характером выявленных нарушений иммунной системы. В качестве контроля эффективности проводимой терапии использовали повторные исследования состояния иммунной системы и оценку уровня заболеваемости нозологическими формами, которые были обусловлены изменениями иммунологической реактивности.
Первичное иммунологическое обследование сотрудников административно-хозяйственного отделения ГУПП «Полигон «Красный Бор» выявило у части лиц, имеющих стаж работы на предприятии менее 1 года, выраженное нарушение структурности клеточного иммунитета в сочетании с изменением иммуноглобулинового пейзажа и угнетением функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов (табл.1). Анализ анкетных данных по анамнестической заболеваемости показал, что данная группа обследованных характеризуется наиболее высоким уровнем острых респираторных заболеваний (табл.2). В связи с этим, лечебно-профилактические мероприятия в отношении данной категории сотрудников были направлены на коррекцию выявленных нарушений иммунной системы и профилактику респираторной патологии.
В данном случае лекарственным средством выбора, в наибольшей степени отвечающим вышеизложенным требованиям, был препарат Цитовир-3®, позиционированный как средство для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ (РУ Р№000195/01). Имеющийся опыт применения данного препарата у военнослужащих во время проведения контртеррористической операции на Северном Кавказе показал его высокую эффективность и безопасность. Цитовир-3® является комплексным фармакологическим средством, в состав которого входят три компонента: Тимоген (0,0005г в виде натриевой соли), дибазол (0,02г бендазола) и аскорбиновая кислота (0,05г). Препарат оказывает выраженное иммунотропное действие, стимулирует выработку эндогенного интерферона и обладает антиоксидантной активностью в сочетании с активацией факторов неспецифической защиты.
Препарат назначался по схеме, которая включала ежедневный 3-х разовый прием (по 1 капсуле) Цитовира-3® в течение 4 дней. Повторный курс по аналогичной схеме проводили через 14 дней после окончания первого приема препарата. Контрольное иммунологическое исследования было выполнено через 10-14 дней после окончания последнего курса Цитовира-3® (табл.1).
Основным лабораторным результатом двух курсов приема препарата была выраженная тенденция к нормализации ранее нарушенных показателей иммунной системы. Отмечено достоверное увеличение абсолютного содержания лимфоцитов с фенотипами СD3+, CD4+, CD8+.
Таблица 1: Динамика изменений иммунной системы у лиц 1 группы со стажем менее 1 года, в результате иммунотропной терапии
Показатель / единицы измерения | Сотрудники полигона |
Контрольная группа (n=137) |
||
До коррекции (n=16) |
После коррекции (n=16) | |||
лейкоциты | 109/л | 7,84 ±1,54 | 9,09±1,58 | 8,83±1,71 |
лимфоциты | % | 31,00 ±6,11 | 38,21±6,88 | 37,85±7,52 |
109/л | 2,38 ±0,45 | 3,47±0,55 | 3,34±0,62 | |
CD3+ -лимфоциты | % | 49,25 ±9,83 | 67,53±13,28 | 68,14±13,57 |
109/л | 1,15 ±0,21** | 2,34±0,36* | 2,28±0,38 | |
CD4+ -лимфоциты | % | 27,5 ±5,45 | 43,23±7,89 | 40,21±8,02 |
109/л | 0,64 ±0,11** | 1,50±0,22* | 1,34±0,23 | |
CD8+ -лимфоциты | % | 20,88 ±4,15 | 21,90±4,33 | 22,16±4,38 |
109/л | 0,49 ±0,11 | 0,76±0,13* | 0,74±0,12 | |
CD4/CD8 | 1,32 ±0,25 | 2,02±0,27 | 1,81 ±0,37 | |
CD56+ -лимфоциты | % | 15,00 ±3,01 | 10,56±2,56 | 9,36±1,82 |
109/л | 0,35 ±0,07 | 0,36±0,07 | 0,31±0,04 | |
РТМЛ с КонА | % | 74,95±15,11 | 59,32±10,11 | 53,24±10,48 |
CD20+ -лимфоциты | % | 24,25±4,60 | 23,8±4,61 | 22,80±4,3 |
109/л | 0,58±0,10 | 0,83±0,15 | 0,76±0,2 | |
IgМ | г/л | 1,39±0,10 | 1,25±0,27 | 1,24±0,3 |
IgG | г/л | 20,25±4,10** | 16,45±2,98 | 12,22±2,5 |
IgA | г/л | 1,57±0,30 | 1,92±0,37 | 1,85±0,4 |
ЦИК | % | 88,04±17,50 | 86,5±15,3 | 89,77±17,8 |
НСТ баз | у.е. | 0,63±0,12** | 0,23±0,03* | 0,13±0,02 |
НСТ ст | у.е. | 1,53±0,31 | 1,56±0,28 | 1,47±0,25 |
РМЕ | у.е. | 2,43±0,49** | 6,78±0,95* | 11,31±2,25 |
*- различия статистически достоверны по сравнению c результатами первичного обследования (р £0,05)
|
Таблица 2. Изменения уровня заболеваемости сотрудников администрации (группа 1) до и после проведения лечебно-профилактических мероприятий
Стаж работы | Заболеваемость (%) | |||||
ОРВИ | Заболевания органов дыхания | Заболевания органов ЖКТ | ||||
До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | До лечения | После лечения | |
Менее 1 года | 625,0 | 321,5 | 104,1 | 104,1 | 0,0 | 0,0 |
От 1 года до 5 лет | 375,0 | 272,7 | 90,9 | 68,2 | 90,9 | 71,4 |
От 5 до 10 лет | 428,5 | 357,1 | 71,4 | 71,4 | 142,8 | 71,4 |
Более 10 лет | 400,0 | 266,6 | 200,0 | 133,3 | 266,6 | 200,0 |
1 группа в целом | 457,2 | 302,2 | 116,6 | 94,3 | 125,1 | 85,7 |
Динамика гуморального иммунитета выражалась в снижении концентрации иммуноглобулинов классов М и G при синхронном повышении содержания сывороточной фракции IgА. Улучшилось состояние функциональной активности, реализуемых кислород-зависимыми механизмами системы ПМН. За счет нормализации показателя базальной НСТ-активности резервная метаболическая емкость системы полиморфноядерных нейтрофилов повысилась в 2,8 раза.
Восстановление нарушенных показателей иммунной системы сопровождалось значимыми изменениями заболеваемости. Отмечена высокая клиническая эффективность Цитовира-3®. Улучшение структурно-функциональных параметров различных компартментов иммунной системы, у лиц, получавших препарат, сопровождалось снижением уровня инфекционной заболеваемости верхних отделов респираторного тракта в 1,94 раза (табл.2).
Прием препарата Цитовир-3® при хорошей переносимости не сопровождался нежелательными явлениями и развитием побочных лекарственных реакций.
Скачать PDF
Назад к списку